因为研发太复杂,电价低降当更就算有一目了然的配方,连自己人都很难搞得定。 步降文献链接:Lattice-strainedmetal–organic-frameworkarraysforbifunctionaloxygenelectrocatalysis(NatureEnergy2019,DOI:10.1038/s41560-018-0308-8)。本文设计和发现了不同晶格应变NiFeMOF,用电可以作为高活性双功能氧电催化剂,并解释了其催化机制。 成本(c)不同晶格应变MOF的价带顶和理论偏移图。重无(d)不同晶格应变MOF的电子交换示意图。电价低降当更(c)4.3%晶格应变MOF与Pt/C的稳定性对比图。 晶格应变NiFeMOF在ORR的半波电位为0.83V时,步降具有500Agmetal-1的质量活性。用电(b)不同晶格应变的MOF与Pt/C的质量活度对比图。 (e,成本f)MOF不同晶格应变的XRD图及其XRD模拟图。 重无(b)晶格应变4.3%MOF的同位素标记的SR-FTIR光谱图。电价低降当更(d)FeOOH/Co/FeOOH纳米管阵列。 在理论模拟和原位识别方面,步降还讨论了电子结构优化,中间体吸附促进和协同环境改善的内在机理分析。用电(e)iR校正后的J-V曲线。 成本(c)MoSe2阵列的SEM图像。更重要的是,重无带负电荷的N,S或P原子可以作为质子吸附的理想活性中心,从而实现HER的动力学优化。 |
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